L’FDA ha recentemente dato il via libera alla terapia contro il cancro del sangue di Pfizer chiamata Elrexfio. Questa terapia innovativa è stata approvata per i pazienti adulti che soffrono di mieloma multiplo recidivato o refrattario.

L’approvazione del trattamento si basa sui risultati positivi ottenuti nello studio di Fase 2 denominato MagnetisMM-3. Questa terapia si basa sull’utilizzo di anticorpi bispecifici che si legano alle cellule maligne del mieloma e attivano le cellule T del sistema immunitario per eliminarle.

Il prezzo di vendita di Elrexfio negli Stati Uniti sarà compreso tra i 7.556 e i 13.051 dollari, a seconda della dose necessaria per il paziente. Pfizer stima che questa nuova terapia potrebbe generare un fatturato di oltre 4 miliardi di dollari.

Tuttavia, va sottolineato che l’etichetta del farmaco contiene alcune avvertenze importanti riguardo ai possibili effetti collaterali. Alcuni pazienti potrebbero sviluppare la sindrome da rilascio di citochine, un effetto collaterale comune nelle terapie immunologiche. Inoltre, è stata segnalata anche una possibile tossicità neurologica.

Nonostante l’entusiasmo per questa innovativa terapia approvata dall’FDA, le azioni di Pfizer hanno subito una leggera diminuzione a seguito di questa notizia. Gli investitori sembrano essere prudenti e desiderano osservare i risultati e l’efficacia della terapia nel lungo termine.

La terapia di Pfizer rappresenta un importante passo avanti per i pazienti affetti da mieloma multiplo recidivato o refrattario. Grazie a Elrexfio, potrebbero avere nuove opzioni di trattamento che potrebbero migliorare la loro qualità di vita. Tuttavia, è importante prestare attenzione agli avvertimenti riguardo agli effetti collaterali e consultare sempre il proprio medico curante prima di iniziare qualsiasi terapia.