Per combattere la variante delta del Covid, estendere il più velocemente possibile la protezione dalla seconda dose: studio

Un nuovo studio su The Lancet ha scoperto che il vaccino Pfizer-Covid era meno efficace contro la variante delta (nota anche come B.1.617.2) e che coloro che ricevevano due dosi sarebbero stati più protetti contro il nuovo ceppo.

L’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha dichiarato il delta come Variant of Concern (VOC). La variante delta è stata scoperta per la prima volta in India ed è ora dominante nel Regno Unito. Ha sostituito il ceppo B.1.1.7 (Alpha) 2 emerso nel Regno Unito con la seconda ondata di Covid alla fine del 2020.

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Lo studio ha affermato che l’efficacia del vaccino Covid contro B.1.617.2 è sconosciuta, quindi ha condotto un’analisi preliminare per tracciare le risposte sierologiche alla vaccinazione.

Lo studio è stato condotto utilizzando un vaccino Pfizer-BioNTech contro cinque ceppi di Covid, comprese le varianti della paura B.1.617.2 (Delta) e B.1.351 (Beta) scoperte per la prima volta in Sudafrica). Le altre tre varianti sono: un ceppo con la sequenza di spike originale (wild type); un ceppo con una mutazione Asp614Gly isolato durante la prima ondata di infezione nel Regno Unito (D614G); e B.1.1.7 (alfa).

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Lo studio ha scoperto che due dosi del vaccino di Pfizer “hanno suscitato anticorpi wild-type rilevati da ELISA” in tutti i partecipanti, neutralizzando gli anticorpi contro tutti i ceppi, inclusi tutti e tre i COV. Tuttavia, sei (3%) e nove (5%) dei 159 partecipanti non avevano anticorpi contro B.1.617.2 e B.1.351, rispettivamente.

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Lo studio ha anche confrontato l’efficacia del vaccino tra le due dosi.

Secondo lo studio, la neutralizzazione delle variabili preoccupanti era “significativamente diversa” dopo una sola dose del vaccino Pfizer. Ha inoltre affermato che la maggior parte dei partecipanti che hanno ricevuto due dosi del vaccino Pfizer “saranno protetti dall’infezione con B.1.617.2”.

“Nel caso di due dosi di BNT162b2 (Pfizer), la nostra coorte di individui generalmente sani, relativamente giovani, appena vaccinati, per lo più di singola etnia, presenta uno scenario plausibile nel migliore dei casi per l’attività di NAb (anticorpo neutralizzante) contro SARS-CoV- 2 varianti.’, ha affermato lo studio. Tuttavia, ha aggiunto che, indipendentemente dai requisiti di efficacia assoluta del vaccino, “il picco di NAbT (titoli di NAb) è significativamente ridotto rispetto ai VOC B.1.617.2 e B.1.351 rispetto ai NAbT rispetto alle varianti precedenti”.

Nel caso dei destinatari di una singola dose, i dati hanno mostrato che i NAbT erano significativamente inferiori rispetto alle varianti delta e beta rispetto all’alfa, ha affermato lo studio. “È probabile che i destinatari della singola dose siano meno protetti contro le varianti di SARS-CoV-2”, ha affermato.

“Questi dati suggeriscono quindi che i benefici del ritardo della seconda dose, in termini di una più ampia copertura della popolazione e aumento dei NAbT individuali dopo la seconda dose, devono ora essere valutati rispetto alla ridotta efficacia a breve termine, nel contesto di B.1.617. 2 prevalenza.”

In precedenza, il Regno Unito ha esteso l’intervallo tra le due dosi per massimizzare la copertura della popolazione.

Lo studio ha affermato che i suoi dati hanno evidenziato la necessità di aumentare le forniture di vaccini per consentire a tutti i paesi di “estendere la protezione dalla seconda dose il più rapidamente possibile”.

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Il 13 maggio, l’India ha ampliato il divario tra la prima e la seconda dose del vaccino CoveShield, prodotto dal Serum Institute, a 12-16 settimane. In precedenza, il divario era di 6-8 settimane.

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Baldovino Fiorentini

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